13 organizații non-guvernamentale din România au înaintat în cursul dimineții de miercuri scrisori deschise ministerelor Sănătății, Educației și Muncii, solicitând respectarea drepturilor bolnavilor de autism și finalizarea corectă a cadrului legislativ dedicat. Potrivit Asociaţiei de Autism Transilvania, care se numara printre semnatari, organizațiile sunt nemulțumite că au fost consultate doar formal la întocmirea normelor de aplicare a Legii 151/2010 („Legea autismului”) și că forma prezentată de oficialități a acestor norme, aflate în dezbatere publică, modifică esențial sensul legii.Concret, normele reduc efectele legii la copiii mai mici de șase ani care suferă de autism, nu clarifică atribuțiile persoanelor care iau parte la terapia pacienților cu tulburări de spectrul autist (TSA), nu reglementeaza accesul la educaţie şi serviciile specializate adresate tuturor persoanelor afectate, iar chestionarul propus pentru diagnostic nu este validat științific. De asemenea, nu se specifică atribuțiile membrilor echipei multidisciplinare care tratează pacienții cu TSA și nici cum se va realiza decontarea cheltuielilor medicale.„Ne-am bucurat foarte mult când a fost votată această lege esențială pentru bolnavii de autism, a fost un pas uriaș înainte. Când am văzut, însă, textul propus pentru normele metodologice, norme în baza cărora se desfășoară, practic, întreaga activitate de tratare și recuperare, am înțeles că acestea pot denatura sensul legii. Concret, articolele din norme referitoare la screening se adresează copiilor cu vârste pană la trei ani, iar cele referitoare la intervenţii copiilor până la șase ani. Or, Legea 151 constituie cadrul legislativ pentru toți pacienții cu TSA”, a declarat Milena Prună, președintele Asociației Autism Transilvania, una dintre semnatarele scrisorilor deschise.Printre solicitările organizațiilor se numără: recunoașterea psihoterapiei pentru recuperarea persoanelor cu TSA ca serviciu medical de către CNAS şi implicit decontarea acestui serviciu, reglementarea accesului la educație şi a intervenţiilor/serviciilor specializate adresate adolescenţilor şi adulţilor afectaţi de TSA.„Legea 151 reprezintă un cadru general – acolo nu se specifică serviciile finanțate, cum se realizează tratamentul și așa mai departe – toate acestea trebuie stabilite prin normele de aplicare a legii. Din punctul nostru de vedere, acestea sunt la fel de importante ca și legea în sine”, a adăugat Milena Prună.Pentru stabilirea tuturor reglementărilor necesare, asociațiile solicită înființarea unui grup interministerial format din reprezentanți ai celor trei ministere implicate și care să elaboreze în termen de șase luni, împreună cu reprezentanții societății civile, strategia națională de recuperare și integrare în societate a tuturor persoanelor cu tulburări de spectru autist.Cele 13 organizații semnatare ale scrisorilor adresate autorităților sunt: Asociația Autism Transilvania, Asociația Autism Baia Mare, Asociația Autism Europa, Fundația Ancora Salvării, Asociația Națională pentru Copii și Adulți cu Autism din România – filiala Iași, Asociația pentru Sănătatea Mintală a Copilului „Sfântul Serafim de Sarov”, Fundația Copii în Dificultate – Centrul Sfântul Mihail pentru copii cu autism, Fundația Univers Plus Piatra-Neamț, Asociația Copiii de Cristal Brașov, Asociația A.S.P.A. Suceava, Asociația For Autism, Fundația Alpha Transilvania, Asociația S.O.S. Autism Bihor.
13 ONG-uri cer guvernului respect pentru copiii bolnavi de autism
ULTIMELE ȘTIRI